DM002基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体3（HER3）和黏蛋白1（MUC1）。HER3和MUC1在多种癌症中共同高表达，包括前列腺癌，卵巢癌，子宫内膜癌，胰腺癌，肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。DM002通过同时靶向这两个肿瘤相关抗原，可以增加DM002对肿瘤组织的特异性，增加内化，更有效地递送细胞毒素载荷到肿瘤组织，从而使抗肿瘤活性最大化，同时最大限度地减少对健康细胞的伤害，降低毒副作用。
在临床前研究中，DM002展现出强大的抗肿瘤活性和良好的安全性。此外，值得注意的是，在动物实验中，DM002能够显著抑制多种实体肿瘤的生长，且耐受性良好，未见显著毒性反应。这些积极的数据为其临床研究奠定了坚实基础。
即将开展的全球临床一期研究将招募多种类型实体瘤患者，包括前列腺癌，卵巢癌，子宫内膜癌，胰腺癌，小细胞肺癌，结直肠癌和乳腺癌等等，旨在探索不同剂量下的DM002在人体中的安全性、耐受性，并初步评估其抗肿瘤活性。这一阶段的研究结果将为后续的临床研发提供关键数据，推动DM002早日惠及更多肿瘤患者。
“双抗ADC能够通过增加内化和特异性从而增加疗效、减少毒性、规避耐药性，是临床癌症治疗发展的一种新策略，也是近些年来新药研发的热点之一。”多玛医药首席医学官陈兆荣表示，“DM002是多玛医药第三款进入临床阶段的双抗ADC药物，展现了多玛医药强大的研发能力。多玛医药通过创新的治疗手段，为癌症患者提供更多的生存机会和更好的生活质量，也持续为全球癌症治疗领域的发展注入了新动力。”
