DM005是一款全人MET x EGFR双特异性抗体偶联药物（双抗ADC）。双抗ADC骨架由百奥赛图共同轻链全人抗体鼠RenLite产生。这种单抗结构的双抗，易于纯化和药物偶联。DM005的共轻链双抗结构是基于百奥赛图RenLite®平台开发得到的，其结构稳定，且纯度较高。DM005使用的Linker-Payload为BLD1102（拓扑异构酶抑制剂类，TOPi），简要介绍见下图。

简要介绍：BLD1102是百奥赛图自主研发的新型ADC平台。BCPT02为新型拓扑异构酶1抑制剂，具有广谱、强效的肿瘤杀伤能力；独特设计的可裂解linker具有优异亲水性，赋予ADC如单抗般优秀的亲水性质，极大地改善ADC的理化性质。BLD1102-ADC表现出高度的血浆稳定性及高效的肿瘤杀伤，为优异的新一代ADC技术平台。

1.DM005双抗相较于其母本单抗展现出对双阳肿瘤细胞系NCI-H1975更强的结合能力。

图1. DM005结合实验

2.DM005双抗相较于其母本单抗展现出对双阳肿瘤细胞系NCI-H1975更强的内吞能力。

图2. DM005的肿瘤细胞内吞实验

3.DM005在肿瘤CDX模型中展现出优异的肿瘤抑制能力

图3. DM005在NSCLC CDX肿瘤模型中展现出剂量依赖的肿瘤抑制能力 (Balb/c nude mice + NCI-H1975)

4.DM005在肿瘤PDX模型中展现出优异的肿瘤抑制能力

图4. DM005在NSCLC PDX肿瘤模型中展现出优异的抗肿瘤能力 (B-NDG mice + BP0508)

5.DM005具有良好的理化性质和成药性。

相关资料下载：

ACCR 2023:Biocytogen-Poster YH013, A Fully-Human EGFR x MET Bispecific ADC Exhibits Outstanding Specificity and Anti-Tumor Efficacy FIN.pdf（YH013为DM005旧称）